Référent Knowledge Management dans le domaine des dispositifs médicaux et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Votre mission
En tant que Référent Knowledge Management, vous captez, vous analysez, vous transmettez de l’information, et vous êtes le catalyseur des actions à mener pour s’adapter aux évolutions de l’écosystème.
Vous développez votre connaissance des référentiels techniques et réglementaires, liés au domaine des dispositifs médicaux et / ou et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro jusqu’à parvenir à un haut niveau de maîtrise du contexte réglementaire et normatif des entreprises de ce secteur.
Pour définir comment s’y adapter ou s’y conformer, vous exercez vos aptitudes à faciliter la compréhension des exigences liées à un pays, une technologie ou une catégorie de produits pour des publics variés.
Votre mission s’associe à la démarche de nos clients : concevoir et fabriquer des produits de santé sûrs et performants.
Le poste est basé à La Ciotat.
Vos responsabilités
Au sein du service Knowledge Management, vous contribuez à la constrution et au maintien en continu des savoirs de l’entreprise. Cela signifie :
- Maîtriser l’activité des clients afin d’anticiper leur besoin, leur problématique en fonction des évolutions règlementaires, normatives, techniques, scientifiques et médicales,
- Réaliser une veille active sur des zones géographiques attribuées portant sur différents thèmes (affaires règlementaires, système de management de la qualité, conformité produit, financement, procédés spéciaux, innovations, …),
- Contribuer à l’analyse de l’information et à la prise de décision des actions à mener,
- Concevoir divers types de contenus facilitant la compréhension des exigences et la mise en conformité avec les règlementations et les normes applicables destinés à l’équipe, aux clients, et au public (fiches de synthèse, outils pédagogiques, articles, posts, etc…),
- Travailler sur des projets internes en fonction de votre domaine de compétence,
- Être le support de l’équipe pour toute question relative à notre secteur
- Contribuer au développement des compétences individuelles et collectives des collaborateurs
Votre profil
- Vous avez un diplôme (BAC +5) dans les domaines suivants : Sciences de la Vie, Pharmacie, Ingénierie, Droit.
- Vous avez idéalement une première expérience d’au moins 1 an en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux, des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro ou d’autres produits de santé.
- Vous maîtrisez l’anglais à l’écrit et à l’oral.
Vos qualités
- Vous êtes intègre
- Vous êtes curieux(se)
- Vous faites preuve d’’analyse critique
- Vous aimez transmettre, oralement ou par écrit,votre savoir et vos suggestions de solutions de manière claire, précise, logique, organisée et cohérente
- Vous avez des aptitudes rédactionnelles éprouvées
- Vous êtes autonome, tout en appréciant travailler en équipe
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Merci de transmettre votre lettre de motivation et votre CV à : recrutement@nexialist.fr
Une attention toute particulière sera portée à votre lettre de motivation.