With over five years of experience as an internal auditor and inspector in the financial sector, I have honed my regulatory skills and developed a particular proficiency in analyzing complex data. As a Doctor of Pharmacy and holder of a Master of Science in International Management of Health Industries and Services, with a specialization in Regulatory Affairs, I have had the opportunity to combine strong scientific expertise with an in-depth understanding of regulatory requirements.
By joining Nexialist in 2024, I seized the opportunity to apply this dual expertise to the healthcare products industry. Within the Regulatory Intelligence Department, my role extends beyond regulatory and normative monitoring of medical devices (MD) and in vitro diagnostic medical devices (IVD). I am also dedicated to making these regulations more accessible and understandable for our clients. By identifying and analyzing relevant sources, I strive to anticipate industry developments and provide valuable insights to our nex’inform® clients and my colleagues. My goal is to simplify navigation through a complex regulatory environment, ensuring that compliance and product excellence are not only achieved but also fully understood and mastered by those we support.
Avec plus de cinq ans d’expérience en tant qu’inspectrice et auditrice interne dans le secteur des finances, j’ai affiné mes compétences réglementaires et développé une aisance particulière dans l’analyse de données complexes. Docteure en Pharmacie et titulaire d’un Master of Science en Management International des Industries et Services de Santé, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires, j’ai eu l’opportunité de combiner une solide expertise scientifique avec une compréhension approfondie des exigences réglementaires.
En intégrant Nexialist en 2024, j’ai saisi l’opportunité de mettre cette double compétence au service de l’industrie des produits de santé. Au sein de la Direction Intelligence Réglementaire, mon rôle ne se limite pas à la veille réglementaire et normative des dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Je me consacre également à rendre ces réglementations plus accessibles et compréhensibles pour nos clients. En identifiant et en analysant les sources pertinentes, je m’efforce d’anticiper les évolutions du secteur, et d’offrir des informations précieuses à nos clients nex’inform® ainsi qu’à mes collaborateurs. Mon objectif est de faciliter la navigation dans un environnement réglementaire complexe, afin de garantir que la conformité et l’excellence des produits soient non seulement atteintes, mais aussi comprises et maîtrisées par ceux que nous accompagnons.