J’ai intégré nexialist le 01 Avril 2021 après 3 années d’expériences dans le domaine du dispositif médicale. Je suis diplômée ingénieure biomédical (ISIFC) en 2017 et j’ai ensuite travaillé en tant qu’ingénieur certification et validation pour un dispositif médical actif. J’ai développé des compétences sur les tests de certification pour les produits électromédicaux. Mon expertise étant principalement fondée sur les tests de sécurité électrique et de compatibilité électromagnétique (CEM). J’ai également réalisé des tests de validation produit avec les utilisateurs finaux afin de s’assurer de la sécurité et de la bonne utilisation du produit.
J’ai ensuite eu un poste de responsable qualité et affaires réglementaires où j’ai maintenu le système de management de la qualité de l’entreprise, participé activement aux audits de certification et mis en place la stratégie réglementaire et les soumissions de dossiers réglementaires pour les marchés à l’international.