Avec plus de cinq ans d’expérience en tant qu’inspectrice et auditrice interne dans le secteur des finances, j’ai affiné mes compétences réglementaires et développé une aisance particulière dans l’analyse de données complexes. Docteure en Pharmacie et titulaire d’un Master of Science en Management International des Industries et Services de Santé, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires, j’ai eu l’opportunité de combiner une solide expertise scientifique avec une compréhension approfondie des exigences réglementaires.
En intégrant Nexialist en 2024, j’ai saisi l’opportunité de mettre cette double compétence au service de l’industrie des produits de santé. Au sein de la Direction Intelligence Réglementaire, mon rôle ne se limite pas à la veille réglementaire et normative des dispositifs médicaux (DM) et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Je me consacre également à rendre ces réglementations plus accessibles et compréhensibles pour nos clients. En identifiant et en analysant les sources pertinentes, je m’efforce d’anticiper les évolutions du secteur, et d’offrir des informations précieuses à nos clients nex’inform® ainsi qu’à mes collaborateurs. Mon objectif est de faciliter la navigation dans un environnement réglementaire complexe, afin de garantir que la conformité et l’excellence des produits soient non seulement atteintes, mais aussi comprises et maîtrisées par ceux que nous accompagnons.