Ingénieure Biomédicale orientée Qualité et Affaires Réglementaires, je me suis spécialisée dans la mise en place et l’amélioration de systèmes de management conformes aux référentiels ISO 9001 et ISO 13485.
J’ai contribué à différents projets projets QARA en dispositif médical et en pharmaceutique, notamment sur la documenttion, la conformité réglementaire et la préparation aux audits.
J’ai rejoint nexialist en 2025 afin de soutenir les fabricants dans la structuration et l’amélioration de leurs systèmes qualité.