Mon parcours m’a permis jusqu’à présent d’explorer différentes visions du domaine du dispositif médical : la vision de l’industrie, essentiellement en tant que Responsable Affaires Règlementaires puis celle de l’organisme notifié en tant qu’Evaluateur de documentation technique .
Ces différentes expériences ont forgé chez moi une conviction : les dispositifs médicaux représentent une contribution essentielle dans les stratégies thérapeutiques et dans le fonctionnement des établissements de santé.
Leur diversité, leur complexité et leurs performances technologiques rendent passionnants tous les questionnements autour de leur stratégie de développement et de mise sur le marché.
Ainsi, j’ai saisi l’opportunité de me confronter à ces problématiques enrichissantes en devenant consultante règlementaire au sein de nexialist.