Thème | Tests COVID-19 |
Public visé | Fabricants, Mandataires |
Produits concernés | DMDIV |
Référence réglementaire |
DIR 98/79/EC Article 3 Annexes I et III |
Documents cités |
MEDDEV 2.12-1 |
Synthèse : Ce documentt s’adresse aux fabricants et aux mandataires de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV) destinés à détecter et/ou quantifier les marqueurs de l’infection par le SRAS-CoV-2. Cet avis souligne la responsabilité de ces derniers quant à l’évaluation en continu des variantes génétiques nouvellement identifiées du virus SRAS-CoV-2. Il est de leur ressort d’évaluer d’éventuels impacts sur la capacité de leur dispositif à répondre à ses allégations de performance, de risque et de sécurité.