Thème Exemption d’investigation clinique, démonstration de l'équivalence Public visé Fabricants Produits concernés DM de classe III et implantables Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 – Article 61(4)-(6) MDCG 2020-5 MDCG 2020-6 MDCG 2020-8 Ce guide MDCG...
Publications : Dispositifs médicaux
MDCG 2023-6 – Guidance on demonstration of equivalence for Annex XVI products – A guide for manufacturers and notified bodies
Thème Statut et classification Public visé Fabricants, Organismes notifiés Produits concernés Produits n'ayant pas de destination médicale listés à l'annexe XVI du RDM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 - Annexe XIV, Annexe XVI Décision d'exécution (UE)...
MDCG 2023-5 : Guidance on qualification and classification of Annex XVI products – A guide for manufacturers and notified bodies
Thème Statut et classification Public visé Fabricants, Organismes notifiés Produits concernés Produits n'ayant pas de destination médicale listés à l'annexe XVI du RDM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 - Annexe XVI et Annexe VIII Décision d'exécution...
Souha Dachraoui
Titulaire d’un diplôme en kinésithérapie, j’ai exercé ce métier pendant deux ans pour ensuite travailler pour un laboratoire pharmaceutique en tant que déléguée médicale. J’ai élargi mes compétences avec une licence en Ingénierie et Ergonomie de l’Activité Physique...
MDCG 2023-4 Medical Device Software (MDSW) –Hardware combinations – Octobre 2023
Thème Logiciel Public visé Fabricants Produits concernés Logiciel DM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 Documents cités MDCG 2019-11 MDCG 2020-1 MDCG 2019-16 Ce guide examine et clarifie les aspects réglementaires spécifiques qui s’appliquent lorsque le...
Laetitia Frank
Après plus de 20 ans passés dans domaine des dispositifs médicaux et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, j’ai rejoint nexialist en novembre 2022. Issu d’une formation académique dans les domaines des biomatériaux, j’ai eu l’opportunité de travailler dans...
MDCG 2023-3 Questions and Answers on vigilance terms and concepts as outlined in the Regulation (EU) 2017/745 on medical devices – Février 2023
Thème Vigilance Public visé Autorités compétentes, Opérateurs économiques et autres parties concernées Produits concernés DM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 Documents cités MEDDEV 2.12/1 rev.8Regulation (EU) No 1025/2012EN ISO 15223-1:2021Manufacturer...
MDCG 2023-2 List of standard fees – Janvier 2023
Thème Liste de frais standards Public visé Organismes notifiés Produits concernés DM, DIV Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745RDIV (UE) 2017/746 Documents cités MDCG 2019-6Recommendation 2003/361/EC Les règlements (UE) 2017/745 et 2017/746 exigent des organismes...
MDCG 2023-1 Guidance on the health institution exemption under article 5(5) of Regulation (EU) 2017/745 and Regulation (EU) 2017/746 – Janvier 2023
Thème Dispositifs in house Public visé Etablissements de santé, professionnels de santé Produits concernés DM, DIV Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745RDIV (UE) 2017/746 Documents cités MDCG 2020-16MDCG 2021-24 Ce document du MDCG concerne les dispositifs dits «...
MDCG 2022-21 Guidance on periodic safety update report (PSUR) according to regulation (EU) 2017/745 (MDR) – Décembre 2022
Thème PSUR – Article 86 RDM Public visé Fabricants de dispositifs médicaux de classe IIa, IIb, et III Produits concernés DM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 Références réglementaires RDM (UE) 2017/745 Article 120(3) Directive 90/385/CE Directive 93/42/CE...