Titulaire d’un diplôme d’État de Docteur en Pharmacie et d’un Master 2 en Affaires Réglementaires. Au cours de mon cursus universitaire, j’ai eu l’opportunité d’acquérir de nombreuses connaissances et compétences qui ont conforté mon choix d’orientation...
Publications : Usabilité
MDCG 2024-3 – Guidance on content of the Clinical Investigation Plan for clinical investigations of medical devices – Mars 2024
Thème Plan d’investigation clinique Public visé Promoteur d’investigation clinique Produits concernés DM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 : – article 70 – annexe XV ISO14155:2020 Ce guide vise à aider les promoteurs à élaborer leur plan d’investigation...
MDCG 2024-2 : Procedures for the updates of the European Medical Device Nomenclature
Thème Nomenclature européenne en matière de DM (EMDN) Public visé Tous les acteurs Produits concernés DM, DIV Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 – article 26 RDIV (UE) 2017/746 – article 23 Ce guide est relatif aux procédures : de révision de la...
MDCG 2024-1 Guidance on the vigilance system for CE-marked devices – DSVG 00 Device Specific Vigilance Guidance Template
Thème Vigilance Public visé Fabricants Produits concernés Dispositifs spécifiques : dispositifs d’ablation cardiaque, stents coronaires, implants cardiaques électroniques, implants mammaires Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 – articles 87 et 88, 92 RDIV...
MDCG 2023-7 Guidance on exemptions from the requirement to perform clinical investigations pursuant to Article 61(4)-(6) MDR and on ‘sufficient levels of access’ to data needed to justify claims of equivalence
Thème Exemption d’investigation clinique, démonstration de l'équivalence Public visé Fabricants Produits concernés DM de classe III et implantables Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 – Article 61(4)-(6) MDCG 2020-5 MDCG 2020-6 MDCG 2020-8 Ce guide MDCG...
MDCG 2023-6 – Guidance on demonstration of equivalence for Annex XVI products – A guide for manufacturers and notified bodies
Thème Statut et classification Public visé Fabricants, Organismes notifiés Produits concernés Produits n'ayant pas de destination médicale listés à l'annexe XVI du RDM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 - Annexe XIV, Annexe XVI Décision d'exécution (UE)...
MDCG 2023-5 : Guidance on qualification and classification of Annex XVI products – A guide for manufacturers and notified bodies
Thème Statut et classification Public visé Fabricants, Organismes notifiés Produits concernés Produits n'ayant pas de destination médicale listés à l'annexe XVI du RDM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 - Annexe XVI et Annexe VIII Décision d'exécution...
Souha Dachraoui
Titulaire d’un diplôme en kinésithérapie, j’ai exercé ce métier pendant deux ans pour ensuite travailler pour un laboratoire pharmaceutique en tant que déléguée médicale. J’ai élargi mes compétences avec une licence en Ingénierie et Ergonomie de l’Activité Physique...
MDCG 2023-4 Medical Device Software (MDSW) –Hardware combinations – Octobre 2023
Thème Logiciel Public visé Fabricants Produits concernés Logiciel DM Référence Réglementaire RDM (UE) 2017/745 Documents cités MDCG 2019-11 MDCG 2020-1 MDCG 2019-16 Ce guide examine et clarifie les aspects réglementaires spécifiques qui s’appliquent lorsque le...
Laetitia Frank
Après plus de 20 ans passés dans domaine des dispositifs médicaux et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, j’ai rejoint nexialist en novembre 2022. Issu d’une formation académique dans les domaines des biomatériaux, j’ai eu l’opportunité de travailler dans...