J’ai rejoint nexialist en novembre 2018 après l’obtention de mon Master en Droit Privé et diverses expériences professionnelles dans le domaine de l’éducation. En tant que responsable et référente technique de notre produit de veille nex’inform® je supervise les...
Publications : Dispositifs médicaux
Alexandre Azarian
Issu d’une formation en mesures physiques et instrumentation des moyens d’essais, j’ai complété mon parcours par un Mastère spécialisé en qualité et gestion des risques. Après une expérience de plus de 3 ans en tant que responsable d’accréditation et auditeur qualité...
Alban Gossé
Ingénieur en Génie des Matériaux (EEIGM, INPL), j’ai occupé pendant quinze ans diverses fonctions en R&D dans le domaine des dispositifs médicaux implantables et dispositifs médicaux actifs. Durant ces différentes expériences, je suis intervenu sur toutes les...
Démontrer de manière scientifique le bénéfice clinique et la sécurité d’un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV)
DMDIV, bénéfice clinique, preuve clinique, évaluation des performances,… nexialist fait le point ! Avant d’entrer dans le vif du sujet, rappelons ce qu’est le bénéfice clinique. Celui-ci est défini, selon l’article 2.37 du Règlement (UE) 2017/746 (RDIV), comme l’effet...
MDCG 2022-2: Guidance on general principles of clinical evidence for In Vitro Diagnostic medical devices (IVDs) – Janvier 2022
Thème Preuves cliniques - Evaluation des performances. Public visé Fabricants, investigateurs, promoteurs, régulateurs, ON et autres parties prenantes intervenant lors de l’examen des preuves cliniques. Produits concernés DMDIV Référence réglementaire RDIV (UE)...
MDCG 2022-1: Notice to third country manufacturers of SARS-CoV-2 in vitro diagnostic medical devices – Janvier 2022
Thème Conformité des DMDIV SARS-CoV-2 aux exigences de la directive 98/79/CE ou du règlement (UE) 2017/746. Public visé Fabricants de DMDIV de détection/quantification des marqueurs de l'infection par le SARS-CoV-2 établis hors de l'UE ou de l'EEE et souhaitant mettre...
MDCG 2021-28: Substantial modification of clinical investigation under Medical Device Regulation – Décembre 2021
Thème Notification de modification substantielle d’une investigation clinique Public visé Promoteur d’une investigation clinique Produits concernés DM Référence réglementaire RDM (UE) 2017/745 Annexe XV Article 73 Documents cités MDCG 2021-8 MDCG 2021-20 Synthèse : Le...
MDCG 2021-27 Rev.1 : Questions and Answers on Articles 13 & 14 of Regulation (EU) 2017/745 and Regulation (EU) 2017/746 – Décembre 2021
Thème Obligations des distributeurs et importateurs Public visé Importateurs et distributeurs Produits concernés DM & DMDIV Documents cités RDM (UE) 2017/745 RDMDIV (UE) 2017/746 MDCG 2018-6 MDCG 2021-13 MDCG 2021-23 MDCG 2021-26 Règlement (UE) 2019/1020 :...
Formation à distance DM
Vincent Castéras
Mouton à 5 pattes, je sais aussi faire le chat… je retombe toujours sur mes pattes !