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Canada : classification des produits mixtes médicaments/matériel médical
Changements Le 21 juillet 2014, la liste des produits mixtes classés en tant que médicament ou matériel médical a été mise à jour. Cette liste créée par le Comité de Classification des Produits Thérapeutiques est destinée à aider les fabricants de dispositif médical...
Coup d’envoi aux US le 24 septembre 2014 pour l’UDI (Unique Device Identification)
L'UDI se met en place aux Etats-Unis, les autres pays devraient suivre L’UDI : une obligation pour le marché américain… dès le 24 septembre 2014 La FDA a publié en juin 2014 son guide « final » permettant aux fabricants de DM de mettre en place le numéro...
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