Face à la difficulté à innover dans un environnement réglementaire en perpétuelle évolution, nexialist propose aux fabricants de DM une solution de veille personnalisée. Face à la difficulté à innover dans un environnement réglementaire en perpétuelle évolution,...
Depuis le 14 Avril 2016, le Parlement Européen a adopté le Règlement (UE) n°2016/679. Le Parlement Européen a adopté le 14 Avril 2016, le Règlement (UE) n°2016/679 relatif à la protection des personnes physiques à l’égard du traitement des données à caractère...
Les nouvelles versions des listes de normes harmonisées ont été publiées au Journal Officiel de l’Union Européenne Ce qui change : Les nouvelles versions des listes de normes harmonisées ont été publiées au Journal Officiel de l’Union Européenne (JOUE) le 13 mai...
Ça y est la version française de la norme ISO 13485:2016 est publiée ! Comme nous l’annoncions dans notre article précédent, la norme internationale ISO 13485:2016 : Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des...
Rencontrez nexialist à Nimes le 10 mai 2016 lors des RDV experts à partir de 15h30 Eurobiomed et Nîmes Métropole vous invitent à rencontrer les experts de l’évaluation des dispositifs médicaux et à renforcer la dynamique de cette filière à l’occasion d’une journée de...
Que réserve vraiment la nouvelle version de la norme ? Chaque évolution normative réserve son lot de surprises, plus ou moins évidentes à intégrer dans les systèmes qualités existants. En cause, la difficulté d’interprétation de ces nouvelles exigences,...
L’ ISO 13485:2016 : Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité – Exigences à des fins réglementaires, est disponible depuis le 25 février 2016. Cette norme doit recevoir le statut de norme nationale au plus tard en septembre 2016. Le groupe de travail...
Depuis une bonne année, nous assistons à une mise à jour de nombreuses normes. Rien d’étonnant me direz-vous ? Les normes évoluent ! Certes, mais les modifications auxquelles nous assistons sont bizarres, il s’agit uniquement de modification des annexes Z, celles qui...
Nouvelle version de la liste des positionnements réglementaires et des qualifications des DM et DMDIV L’ANSM a publié le 22 janvier 2016 une nouvelle version de la FAQ relative aux positionnements réglementaires et qualifications des dispositifs médicaux et des...
Le « forfait innovation » est une prise en charge dérogatoire et transitoire dont l’objectif est de faciliter l’accès au marché de technologies innovantes en phase précoce de développement clinique. Il peut concerner un dispositif médical, un dispositif médical de...
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